محققان در پژوهش جدیدی نشان داده‌اند که تأثیر ماده فعال موجود در یک اسپری ضدحساسیت رایج که بدون نسخه پزشک فروخته می‌شود، می‌تواند فراتر از تسکین علائم آلرژی فصلی باشد. آنها در کارآزمایی بالینی خود نشان داده‌اند که آزلستین (Azelastine) خطر ابتلا به کووید-۱۹ را تا ۷۰ درصد کاهش می‌دهد و روشی ارزان و در دسترس‌تر در کنار واکسن باشد.
کارآزمایی بالینی که توسط محققان «دانشگاه زارلند» آلمان انجام شده، نشان می‌دهد یک اسپری بینی ضدآلرژی که حاوی آزلستین است، نه‌تنها احتمال ابتلا به ویروس SARS-CoV-2 را به‌شدت کاهش می‌دهد، بلکه احتمال بروز سرماخوردگی را هم کم می‌کند.
پروفسور «رابرت بالس»، مدیر بخش ریه، آلرژی و مراقبت‌های ویژه تنفسی دانشگاه زارلند می‌گوید:
«این نخستین کارآزمایی بالینی است که در دنیای واقعی اثر محافظتی این دارو را نشان می‌دهد. اسپری بینی آزلستین به‌ویژه برای گروه‌های آسیب‌پذیر می‌تواند یک گزینه پیشگیرانه در دسترس برای تکمیل اقدامات محافظتی موجود باشد.»
در این کارآزمایی 450 شرکت‌کننده سالم با میانگین سنی حدود 33 سال حضور داشته‌اند. تقریباً تمام آنها واکسن کووید-19 را دریافت کرده بودند. آنها به‌طور تصادفی در دو گروه قرار گرفتند که یکی اسپری بینی آزلستین و گروه دیگر یک دارونما را مصرف کردند. همچنین شرکت‌کنندگان 3 بار در روز و به مدت 56 روز از اسپری استفاده کردند. درصورت تماس با افراد مبتلا نیز مصرف دارو به روزانه 5 بار (برای 59 روز) افزایش پیدا می‌کرد.
طبق نتایج ارائه شده، تنها 2.2 درصد از افراد گروهی که آزلستین دریافت کرده بودند به کرونا مبتلا شدند. اما این میزان برای گروه دیگر 6.7 درصد بود. با این آمار، محققان گفته‌اند که مصرف آزلستین باعث می‌شود حدود 70 درصد کمتر در معرض ابتلا به کووید-19 قرار داشته باشید.
همچنین مدت زمان ابتلا شرکت‌کنندگان نیز متفاوت بود. در گروهی که دارونما دریافت کردند به‌طور میانگین 19 روز طول کشید تا فرد مبتلا شود اما در گروه دیگر این مدت 31 روز اعلام شد.
علاوه‌بر‌این، میزان ابتلا به سرماخوردگی (راینوویروس) نیز در گروه آزلستین پایین‌تر بود. درمجموع، عفونت‌های تنفسی در گروه آزلستین 9.3 درصد و در گروه دارونما 22 درصد گزارش شد. عوارض جدی نادری نیز وجود داشته اما به گفته پژوهشگران، ارتباطی با مصرف اسپری نداشته‌اند.
درنهایت باید اشاره کرد که این تحقیق با وجود نتایج امیدوارکننده‌ای که داشته، محدودیت‌هایی نیز دارد. برای مثال، تعداد شرکت‌کنندگان آن تنها 450 نفر بوده که رقم نسبتاً کمی محسوب می‌شود. همچنین این آزمایش در یک مرکز درمانی آلمان انجام شده و ممکن است نتایج آن برای تمام کشورها و افراد قابل تعمیم نباشد.
