به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و سلامت گروه علمی فرهنگی هنری خبرگزاری صدا و سیما؛ خانم سعیده صالح غفاری در یک برنامه تلویزیونی درباره پوشش‌های بیمه‌ای دارو‌های بیماران اوتیسم گفت: خانواده‌ای که تشخیص اوتیسم فرزند آن‌ها تأیید شده و متخصص نسخه دارویی، دارو‌های به طور مشخص وابسته به اختلال اوتیسم نوشته است به داروخانه‌هایی که با معاونت‌های غذا و دارو قرارداد دارند ارائه می‌دهد، پیش فاکتوری از داروخانه دریافت می‌کند که در ادامه باید به معاونت غذا و داروی شهر یا شهرستان مراجعه و مسؤول مربوطه نسخه را تأیید کند و ۶۰ تا ۷۰ درصد بستگی به نوع دارو تخفیف داده می‌شود.

وی با درخواست تسهیل در اجرایی شدن این فرایند‌ها و دستورالعمل‌ها برای این مسیر به علت دشواری شرایط بیماران اوتیسم ادامه داد: طیف اختلال اوتیسم در سرفصل بیماری‌های خاص و صعب العلاج قرار نداشت تا اینکه مجلس دهم با پیگیری‌های جامعه اوتیسم ایران، این بیماری در سر فصل بیماری‌های خاص قرار گرفت.

خانم صالح غفاری گفت: بعد از یکسال بسته خدمتی اوتیسم را در شرایط به نسبت مناسب طیف متوسط و اکنون برای سن زیر ۶ سال که مهمترین سن تشخیص و ارزیابی است وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی بعنوان دستورالعمل برای تمامی معاونت‌های درمان و مراکزی که خدمات اوتیسم می‌دهند ابلاغ کرد.

مدیر عامل انجمن اوتیسم ایران با بیان اینکه دارو‌های کودکان و افراد دارای اوتیسم به دلیل تشنج و بیش فعالی و نقص در تمرکز به شدت مورد نیاز است این دارو‌ها را روانپزشک کودک و نوجوان یا متخصص مغز و اعصاب برای آن‌ها نسخه می‌کنند.

وی ادامه داد: مهمترین درخواست ما از نمایندگان مجلس شواری اسلامی این است که در سرفصل بودجه برای اوتیسم، بودجه اش را جداگانه ببیند و امسال شاهد افزایش اعتبار این سرفصل برای طیف اختلال اوتیسم باشیم اتفاقی که در دو سال اخیر نیفتاد.

وی گفت: به دلیل چند وجهی بودن اوتیسم سازمان‌های متفاوتی نقش رسیدگی در درمان توانبخشی و مراقبت را به عهده دارند و این تقسیم وظایف باعث می‌شود هم افزایی و هم پوشانی صورت نگیرد در این بین سازمان بیمه سلامت نقش بسیار مهمی دارد تا خدمات توانبخشی را در سرفصل خدمات بیمه‌ای منظور کند.