به گزارش بهداشت نیوز نتایج یک تحقیق جدید نشان می‌دهد که وجود گونه‌ی دوگانه‌ی ژن H63D، خطر ابتلا به زوال عقل را در مردان به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد، در حالی که زنانی که همین شرایط ژنتیکی را دارند، ظاهراً تحت تأثیر قرار نمی‌گیرند. این یافته مهم، که در بیانیه مطبوعاتی دانشگاه کرتین در غرب استرالیا منتشر شده، بر ضرورت توسعه راهکارهای پیشگیرانه هدفمندتر برای زوال عقل، خصوصاً برای مردان، تأکید می‌کند.

پژوهشگران دانشگاه کرتین، با تحلیل داده‌های بیش از ۱۹۰۰۰ شرکت‌کننده در مطالعه بین‌المللی ASPREE (آسپرین در کاهش مشکلات در سالمندان) که به بررسی پیری سالم می‌پردازد، به این نتایج دست یافتند. تمرکز این تحقیق بر روی انواع ژن هموکروماتوز (HFE) بود که در تنظیم سطح آهن بدن نقش حیاتی دارد و به طور خاص گونه H63D این ژن مورد بررسی قرار گرفت.

یافته‌ها نشان می‌دهد در حالی که از هر سه نفر، یک نفر یک نسخه از ژن H63D را بدون هیچ تأثیر منفی بر سلامتی حمل می‌کند، از هر ۳۶ نفر، یک نفر دارای دو نسخه از این ژن است. نکته قابل توجه این است که در مردان، این نوع دوگانه (هموزیگوت) خطر ابتلا به زوال عقل را به طور چشمگیری افزایش می‌دهد، در حالی که چنین ارتباطی در زنان مشاهده نشده است.

پروفسور جان اولینیک، از نویسندگان این مقاله از دانشگاه کرتین، توضیح داد: «داشتن تنها یک نسخه از این نوع ژن، سلامت فرد را تحت تأثیر قرار نمی‌دهد یا خطر ابتلا به زوال عقل را افزایش نمی‌دهد. با این حال، داشتن دو نسخه از این نوع، خطر ابتلا به زوال عقل را در مردان بیش از دو برابر می‌کند، اما این تأثیر در زنان دیده نمی‌شود.»

وی افزود: «اگرچه خود نوع ژنتیکی قابل تغییر نیست، اما مسیرهای مغزی که تحت تأثیر قرار گرفته و منجر به آسیب و در نهایت زوال عقل می‌شوند، با درک بیشتر، به طور بالقوه قابل درمان هستند.» این یافته‌ها راه را برای توسعه رویکردهای درمانی و پیشگیرانه شخصی‌سازی‌شده برای زوال عقل و همچنین مداخلات زودهنگام، به‌ویژه برای مردان در معرض خطر، هموارتر می‌کند.

منبع: مهر