وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی روز یکشنبه در این فراخوان اعلام کرد: دسترسی به آمار بروز بیماران دیابت دریافت کننده انسولین قلمی بای برآورد دارو و خدمات مورد نیاز این بیماران همواره از دغدغه های وزارت بهداشت بوده، است. بنابراین از تاریخ چهارم اردیبهشت امسال طرح رجیستری (سرشماری) این بیماران در سامانه مدیریت بیماری های نادر (RDA) آغاز شده است.

به گزارش ایرنا، بر اساس اعلام وزارت بهداشت، از قابلیت های مهم این سامانه عدم امکان ثبت سهمیه تکرای برای یک کدملی به طور همزمان در دو دانشگاه علوم پزشکی/ استان است.

در این طرح اطلاعات همه بیماران مصرف کننده انسولین قلمی ثبت و حواله انسولین بدون درج داروخانه صادر می شود. در نتیجه بیمار هر ماه با در دست داشتن نسخه دارویی و مراجعه به داروخانه محدوده سکونت می تواند نسبت به دریافت سهمیه انسولین خود اقدام کند.

وزارت بهداشت اعلام کرد: از بیماران مبتلا به دیابت می خواهیم با مراجعه به مراکز دیابت منتخب در هر استان/ شهر (پیوست) یا معاونت های درمان دانشگاه علوم پزشکی استان محل سکونت نسبت به به ثبت اطلاعات خود و دریافت حواله الکترونیک انسولین قلمی در سامانه مدیریت بیماری های نادر (RDA) اقدام کنند.